外表像婴儿的侏儒姐妹 加起来才19公斤！

两名患有罕见神经系统疾病的侏儒女孩，体重加起来才19公斤。从外表看，你看不出来她们一个已经9岁，一个已经14岁。

Lola和Claire Hartley的身高加起来才1.52米，由于她们的体型太娇小，她们的母亲常常抱着她们走来走去。她们视力受损，无法说话和走路，还会定期发作癫痫。

她们能长大很不容易，她们的母亲Gwen表示这两个女孩和其它女孩一样，喜欢说唱音乐和观看婚礼。

这俩姐妹天生侏儒且患有小头症，这种情况使得她们的大脑小于常人且发育不完全。大女儿Claire出生后，医生告诉Hartley太太和她的丈夫Scott先生说她活不过一年。他们非常珍惜与他们女儿待在一起的分分秒秒，靠着药物和健康饮食，Claire活了下来。现在，来自美国肯萨斯州的Hartley夫妇表示，虽然女儿有残疾，但她们给家里带来了很多欢乐。

Hartley太太怀孕时一切正常，怀孕19周她去做扫描的时候，并未发现异常情况。但当现年14岁的Claire出生时，她的头和身子都非常小，等到她三个月大的时候，被诊断出患有小头症。这种情况会使得婴儿的头更小且发育异于常人。

令Hartley夫妇惊恐的是，医生告诉他们，他们的孩子无法活到自己过一岁生日之日。他们的女儿体重也无法跟上，常常咽不下食物。

Hartley夫妇了解到，有些患有小头症的人可以学会走路和说话，并活到四十岁。但有些患者还患有癫痫，只能活到一岁的时候。那时Claire常常呕吐，体重根本无法跟上，医生说她有可能死于肺炎。他们开始珍惜与女儿一起生活的日子，并给她喂水果、蔬菜、肉、鸡蛋和羊奶，直到他们找到合适女儿的食谱为止。

Hartley太太说：“我们感觉自己与Claire在一起的日子都是借来的，我们试图每天都看着她，并将她当做一个礼物。”

很快，Claire不再呕吐且开始增加体重，这使得她的身体变得强壮起来。7个月大的时候，她曾有过一次感冒，她的母亲承认她曾以为那就是终点了，但Claire挺过来了。5个月后，她的父母为她举办了一场盛大的生日聚会，将其当做里程碑。

Claire四岁那年，Hartley太太怀上了Lola。子宫测试显示Lola也患有小头症，但Hartley太太拒绝流产。他们认为他们能像照顾Claire那样照顾好Lola。

这两个女孩不能走路、说话或者任何动作，连自己吃饭都做不到，更别提打扮和玩耍。

她们每天都会发作癫痫，但这并不算痛苦，也没有限制她们的呼吸。医生们并不知道她们是否能学会说话和走路，不过Hartley太太说最近Claire学会推开自己面前的杯子了。她们的父母在黑暗的房间里通过感应玩具同她们交流，Hartley太太表示每个女儿都有自己的性格。

她说：“她们会制造声音，通过眼睛交流，我们知道她们能理解我们。她们会笑会认人，我知道她们明白我们是谁。她们就和同龄女孩没什么区别，她们喜欢说唱音乐和流行乐，Claire从广播里听到说唱音乐还会笑。她们的老师给她们放幼儿歌的时候，她们看上去很无聊还会拉长着脸。”

这两个女孩还喜欢看别人运动，她们17岁的哥哥Cal曾带她们去看篮球赛并让球队里的球员跟她们碰拳。Hartley太太说她的女儿们就像社区里的名人，她们的哥哥Cal为她们感到自豪，从不会因她们的情况而感到难过。她怀上Lola的时候，并不确定她能不能活下来，Cal说他并不在意Lola能活多久，他只想了解她，即便时间并不长。